l Numéro Cas : 171596-29-5 Formule moléculaire : C₂₂H₁₉N₃O₄
| Point de fusion | >193°C |
| Densité | DMF : 25 mg/ml DMF : PBS (pH 7,2) (1 : 1) : 0,5 mg/ml DMSO : 20 mg/ml |
| température de stockage | -20°C |
| solubilité | DMF : 25 mg/ml DMF : PBS (pH 7,2) (1 : 1) : 0,5 mg/ml DMSO : 20 mg/ml |
| activité optique | [α]/D +68 à +78°, c = 1 dans le chloroforme-d |
| Apparence | Solide blanc à blanc cassé |
| Pureté | ≥98% |
(nom commercial ou ) est une sorte d'inhibiteur de la PDE5 utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile, de l'hypertrophie bénigne de la prostate et de l'hypertension artérielle pulmonaire.L'effet est de détendre les muscles des vaisseaux sanguins et d'augmenter le flux sanguin dans le corps caverneux.Le mécanisme d'action de consiste à inhiber l'activité de la phosphodiestérase spécifique de cGMP de type 5 (PDE5).La PDE5 dégrade le cGMP dans le corps caverneux situé autour du pénis.Par conséquent, le tadalafi entraîne une concentration accrue de cGMP, ce qui provoque en outre la relaxation des muscles lisses et une augmentation du flux sanguin dans le corps caverneux.Certaines études cliniques ont également laissé entendre que cela pourrait améliorer la fonction endothéliale chez les hommes présentant un risque cardiovasculaire accru et réduire les symptômes des voies urinaires secondaires à l'hyperplasie bénigne de la prostate.
analgésique, bloqueur de l'absorption, agoniste des récepteurs mu-opioïdes.Un inhibiteur de la phosphodiestérase 5.est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile.
a une structure différente du sildénafil et du vardénafil.Il est rapidement absorbé et atteint un pic de concentration (378 μg/L après une dose de 20 mg) après 2 heures, affichant une longue demi-vie de 17,5 heures.Il est également métabolisé par le foie (CYP3A4).Notamment, sa pharmacocinétique n'est pas cliniquement influencée par la consommation d'alcool ou d'aliments ou par des facteurs tels que le diabète ou une insuffisance hépatique ou rénale.
