Numéro CAS : 224785-91-5 Formule moléculaire : C23H33ClN6O4S

était le deuxième agent à être commercialisé et avait l'avantage de ne pas réduire son délai d'apparition en prenant le médicament à jeun.Il est 30 fois plus puissant en tant qu'inhibiteur de PDE5 (IC50 moyenne, 3,9 nM) que le sildénafil et 10 fois plus puissant que le tadalafil, avec une plus grande sélectivité (> 1 000 fois) pour la PDE5 humaine que pour les PDE2, PDE3 et PDE4 humaines et sélectivité modérée (> 80 fois) pour PDE1.La sélectivité inhibitrice de la PDE et la puissance in vitro et in vivo du nouvel inhibiteur de la PDE5.inhibe spécifiquement l'hydrolyse du cGMP par la PDE5, avec une IC50 de 0,7 nM (sildénafil 6,6 nM).L'IC50 de PDE1 était de 180 nM, de PDE6 de 11 nM et de PDE2, PDE3 et PDE4 de plus de 1 000 nM.